近日，一项全新的医学研究取得重大进展，CRISPR基因编辑技术首次成功应用于治疗遗传性失明，为三名患者带来了实质性的视力改善。这一突破性成果标志着基因编辑技术在临床治疗领域迈出了重要的一步，有望为更多遗传性疾病患者带来福音。

今日，世界生物医药领域传来振奋人心的消息，CRISPR基因编辑技术成功应用于临床治疗，三名遗传性失明患者接受治疗后视力获得实质性改善。这一重大突破标志着基因编辑技术在治疗人类遗传性疾病方面取得了重要进展。

11月23日，张锋在Science杂志发表最新研究，这一次他携手188种新型CRISPR系统“杀”了回来。 张锋对这次CRISPR系统的更新非常 ...

“把细胞当成句子，把基因当成单词，把发育 timing 当成语法”——这句比喻道出了 Syntax Bio 的野心。自 James Thomson 1998 年首次建立人胚胎干细胞系、Shinya Yamanaka 2006 ...

研究背景 三维基因组互作与表观遗传修饰共同调控基因表达，其动态变化与细胞发育及疾病发生密切相关。测序技术和荧光原位杂交技术（FISH）已广泛用于该领域，但主要依赖固定细胞，难以捕捉染色质实时动态。基于CRISPR的活细胞成像方法可靶向内源基因，但在非重复序列，多位点成像及原代细胞中的应用难度较大。结果与展望 ...

2020年，基于CRISPR-Cas9系统建立的基因组编辑技术获得“2020年度诺贝尔化学奖”。该生物技术起源于科学家对微生物中一种特殊的免疫系统（即CRISPR-Cas系统）的研究。CRISPR-Cas系统是在原核微生物（古菌和细菌）中广泛存在的抗病毒（噬菌体）免疫系统。宿主菌 ...

近日，马德里自治大学等机构的科学家在 《Journal of Extracellular Vesicles》 发表的研究，成功破解了这一谜题。他们通过全基因组 CRISPR/Cas9 筛选，锁定了名为 COMMANDER 复合体的蛋白质机器，它正是调控细胞外囊泡摄取的关键 “守门人”。这款此前以细胞膜回收功能闻名的蛋白质复合体，实则是 “全能派送协调员”——不仅主导囊泡进入细胞的 “早期签收” ...

CRISPR系统是一种存在于原核生物中的适应性免疫系统，用于抵御外来DNA的入侵。在长期的免疫防御斗争中，CRISPR系统已经演化成多种类型，其中，Cas9通过引导RNA（gRNA）切割外源DNA的特性被广泛研究和应用到基因编辑领域。Cas9系统具有多种亚型，如II-A、II-B和II-C ...

10月7日，2020诺贝尔化学奖最终花落近年来火热的CRISPR基因编辑系统技术。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier和美国生物化学家Jennifer Doudna摘得桂冠，以表彰其在基因编辑方面做出的杰出贡献。 但讲到CRISPR基因编辑，一个绕不开的人就是华裔科学家张锋，他与此次 ...

（以下内容从国金证券《医药行业产业研究周报：AI遇到基因剪刀，创新飚速；小核酸进军慢病，如箭在弦》研报附件原文摘录） 核心要点 （1）前沿动向：近期，借助一种名为 Crispr-GPT 的新型 AI 工具，本科生首次尝试就成功关闭了肺癌细胞中的目标基因。CRISPR-GPT 代表了人工智能与基因编辑交叉领域的一个新兴趋势。（2）监管动态：美国公布了第二轮 15 款处方药降价方案，总体将降价 44% ...

科技日报北京6月23日电 （记者刘霞）“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医澳门鬼谷子论坛内容介绍学、农业和生物技术领域的面貌。如今，澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链，能直接识别基因序列中的插入位点，从而简化编辑过程并减少错误。相关论文发表于新一期《自然·通讯》杂志。